Miejsce realizacji: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 (Biblioteka - sala konferencyjna)
Adres: Lublin, ul. dra Kazimierza Jaczewskiego 8

Przewlekła choroba nerek (PChN) jest jedną z najczęstszych chorób cywilizacyjnych. Szacuje się, że w Polsce to schorzenie występuje u około 5 milionów osób, jednak u większości pacjentów nie jest zdiagnozowane. Do głównych czynników ryzyka PChN należą: cukrzyca typu 2, kłębuszkowe zapalenia nerek, zakażenia układu moczowego, oraz czynniki genetyczne. Prawidłowa kontrola ciśnienia tętniczego i glikemii stanowią jedne z podstawowych metod zapobiegania rozwoju i progresji PChN. Ogólnodostępne badania laboratoryjne: badanie ogólne moczu i ocena filtracji kłębuszkowej nerek na podstawie określenia stężenia kreatyniny lub cystatyny C w surowicy krwi są  podstawowymi badaniami w diagnostyce PChN. Jednak pomimo dostępności badań laboratoryjnych i informowania o problemie PChN wielu pacjentów jest diagnozowanych zbyt późno, również ze względu na mało specyficzne objawy choroby. Problem ten dotyczy głównie osób młodszych, u których często choroba ma podłoże genetyczne. Celem prezentacji jest przestawienie objawów PChN, szczególnie u osób młodszych, na które należy zwrócić uwagę, metody diagnostyki PChN oraz najnowsze metody leczenia, w tym diagnostyka genetyczna.